Los laboratorios clínicos emiten resultados de los que dependen
la vida de los pacientes, por esa razón, el procedimiento debe ser
de calidad para poder brindar resultados confiables en la que
ayude al diagnóstico de una posible enfermedad del paciente.
De esta manera, el control de calidad en el laboratorio de análisis
clínicos es un mecanismo diseñado para detectar y corregir posibles
deficiencias analíticas internas, antes de emitir un resultado.
Es, básicamente, una medida de precisión. Tiene por finalidad
aumentar la calidad y fiabilidad de los resultados obtenidos
por uno o un conjunto de varios procedimientos que se utilizan
en una misma técnica, y verifica que el resultado se mantiene
invariable a lo largo del tiempo o bajo condiciones operativas
diferentes.
Para ello se hace uso de un material de control (controles)
sobre el cual se realiza una serie de determinaciones al comienzo
de cada analítica, cada vez que un instrumento recibe servicio
técnico, cada vez que se cambia un lote de reactivos, o si se
preparan en el laboratorio de análisis clínicos, cada vez que se
prepara un nuevo lote, tras cada calibración, y cada vez que
un resultado parezca inapropiado.
Además, se deben de trabajar bajo
estándares de calidad
En el laboratorio se realizan muchos procedimientos y procesos
y cada uno de ellos debe llevarse a cabo de forma correcta para
poder garantizar la exactitud y la fiabilidad de las pruebas.
Un error en cualquiera de las partes del ciclo puede dar lugar a un
mal resultado del laboratorio. Si se quiere garantizar la calidad,
es necesario un método de detección de errores en cada fase.
En base a todo lo que les hemos mencionado, podemos
afirmar que el aseguramiento y control de calidad en el
laboratorio es necesario para poder brindar a los
pacientes resultados que les puedan realmente ayudar
en su diagnóstico, mejorando así la salud de las personas
y sin poner en peligro la vida de estas por errores que
se podían haber evitado con una adecuada estandarización.
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